Sintesi di alchil poliglicosidi butilici eteri

Una proprietà frequentemente richiesta di poliglicosidi alchilici è l'aumento della schiumabilità.Tuttavia, in parechje applicazioni, sta funzione hè veramente cunsiderata svantaghju.Per quessa, ci hè ancu interessu à u sviluppu di derivati ​​alchil poliglicosidi chì combina una bona prestazione di pulizia cù solu una ligera tendenza à schiuma.In cunsiderà stu scopu, l'etere butilico di alchil poliglicoside hè stata sintetizzata.Hè cunnisciutu in a literatura chì i glicosidi alchilici ponu esse tappati cù alogenuri alchilici o dimetilsulfatu in solu suluzione alcaline.

In una scala industriale, a reazione in una soluzione aquosa hè un svantaghju perchè i prudutti cuncentrati senza acqua ùn ponu esse ottenuti senza passi supplementari di travagliu.Per quessa, hè statu sviluppatu un prucessu senza acqua, chì hè delineatu in a Figura 6. L'alkyl polyglycoside hè inizialmente introduttu in u reactor cù un eccessu di butyl chloride è riscaldatu à 80 ℃.A reazione hè iniziata da l'aghjunzione di l'idrossidu di potasio cum'è u catalizzatore.À a fine di a reazzione, a mistura di reazzione hè neutralizzata, u precipitatu di clorur di potasio hè filtratu è l'excedente di clorur di butile hè distillatu.U pruduttu hè cumpostu di diversi alchil polyglycosides è alchil polyglycoside butyl ethers.Sicondu l'analisi GC, u rapportu di alkyl monoglycoside, alkyl mono-glycoside monobutyl etere è alkyl monoglycoside polybutyl etere hè 1: 3: 1,5.

U cursu di a reazione per l'eterificazione di un C₁₂alkyl polyglycoside hè mostratu in Figura 7. U cuntenutu di monoglycoside diminuisce da circa 70% à menu di 20%.À u listessu tempu, u valore per u monoether s'eleva à 50%.U più monobutil etere prisenti, u più polybutyl ether pò esse furmatu da quì.Solu dopu à 24 ore, ci hè una furmazione significativa di etere polibutil.Comu aspittatu, u cuntenutu di polieteri aumenta cù u tempu di reazione.Tuttavia, un valore di 20% ùn hè micca superatu.U gradu di eterificazione mediu hè 1 ~ 3 butile per unità di alchil glucoside.L'effettu di a reazione di C₁₂alkyl glycoside era u megliu.In u casu di N = 8 o 16 alkyl polyglycoside butyl etere, i risultati si deterioranu.

Da sti trè esempii hè chjaru chì i derivati ​​di l'alkyl glycosides sò prontu dispunibili. L'usi spiciali previsti dipendenu ancu da e proprietà di l'attività di a superficia di sti derivati.