Sintesi di eteri butilici di alchil poliglicosidi

Una pruprietà spessu richiesta di i poliglicosidi alchilici hè una schiumabilità migliorata. Tuttavia, in parechje applicazioni, sta caratteristica hè in realtà cunsiderata svantaggiosa. Dunque, ci hè ancu interessu à sviluppà derivati di poliglicosidi alchilici chì combinanu una bona prestazione di pulizia cù solu una ligera tendenza à schiumà. Cunsiderendu questu scopu, hè statu sintetizatu l'etere butilico di poliglicoside alchilico. Hè cunnisciutu in a literatura chì i glicosidi alchilici ponu esse tappati cù alogenuri alchilici o solfatu di dimetilu in soluzioni acquose alcaline.

À scala industriale, a reazione in soluzione acquosa hè un svantaghju perchè i prudutti cuncintrati senza acqua ùn ponu esse ottenuti senza tappe di trasfurmazione supplementari. Dunque, hè statu sviluppatu un prucessu senza acqua, chì hè descrittu in a Figura 6. L'alchil poliglicoside hè inizialmente introduttu in u reattore cù un eccessu di cloruru di butile è riscaldatu à 80 ℃. A reazione hè iniziata da l'aghjunta di idrossidu di potassiu cum'è catalizatore. À a fine di a reazione, a mistura di reazione hè neutralizzata, u precipitatu di cloruru di potassiu hè filtratu è l'eccessu di cloruru di butile hè distillatu. U pruduttu hè cumpostu da vari alchil poliglicosidi è alchil poliglicosidi butilici eteri. Sicondu l'analisi GC, u rapportu trà alchil monoglicoside, alchil mono-glicoside monobutilico etere è alchil monoglicoside polibutilico etere hè 1: 3: 1,5.

U corsu di a reazione per l'eterificazione di un C₁₂U poliglicoside alchilicu hè mostratu in a Figura 7. U cuntenutu di monoglicoside diminuisce da circa 70% à menu di 20%. À u listessu tempu, u valore di u monoetere cresce à 50%. Più etere monobutilico hè presente, più eteri polibutilichi ponu esse furmati. Solu dopu à 24 ore ci hè una furmazione significativa di eteri polibutilichi. Cum'è previstu, u cuntenutu di polieteri aumenta cù l'aumentu di u tempu di reazione. Tuttavia, un valore di 20% ùn hè micca superatu. U gradu mediu di eterificazione hè 1 ~ 3 butili per unità di glicoside alchilicu. L'effettu di reazione di C₁₂L'alchilglicoside era u megliu. In u casu di N = 8 o 16 alchil poliglicoside butil etere, i risultati sò peghjurati.

Da questi trè esempi hè chjaru chì i derivati di glicosidi alchilici sò facilmente dispunibili. L'usi speciali previsti dipendenu ancu da e proprietà di attività superficiale di questi derivati.